技術文章
TECHNICAL ARTICLES1.?熒光標記與光譜特性?采用?BV510?（BrightViolet510）熒光染料，由405nm紫色激光激發，發射波長為510nm左右，適合多色流式分析?1。與FITC、PE等傳統染料相比，BV510在紫外激光下激發效率更高，且與其他熒光素（如APC、PE-Cy7）的補償干擾較低?2。2.?克隆號與特異性?克隆號為?53-6.7?，靶向小鼠CD8a蛋白（分子量32-34kD），屬于IgG2a,κ亞型?34。特異性識別CD8a與CD8β形成的異源二聚體，廣泛用于細胞毒性T細...
TNF-α在肝纖維化中的作用?Beta-谷甾醇通過抑制TNF-α-NF-κB信號通路減輕四氯化碳誘導的小鼠肝纖維化，研究中使用ELISA和Westernblot檢測TNF-α表達水平?1。?TNF-α與代謝相關脂肪性肝病（MAFLD）?黃芪多糖通過拮抗TNF-α表達改善小鼠MAFLD，實驗采用免疫組化和ELISA檢測肝臟及血清中TNF-α濃度^^。?TNF-α在急性移植物抗宿主病（GVHD）中的調控?人胎盤源間充質干細胞通過CD73/Nrf2途徑抑制Th1細胞分泌TNF-α，...
受體阻斷劑是一類能夠與特定受體結合并阻斷其功能的藥物，在臨床上應用廣泛，主要包括α受體阻滯劑和β受體阻滯劑兩大類。受體阻斷劑的詳細介紹：一、α受體阻滯劑作用機制：α受體阻滯劑能選擇性地與α受體結合，競爭性阻斷神經遞質或α受體激動藥與α受體結合，從而拮抗α受體激動所產生的一系列效應。α受體分為α1和α2兩種亞型。α1受體主要分布在血管平滑肌(如皮膚、粘膜血管，以及部分內臟血管)，激動時引起血管收縮；α2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經的突觸前膜上，受體激動時可使去甲腎上腺素釋放...
1.基本特性??分子量?：35-36kDa（重組人源AnnexinV）?標記物?：FITC（異硫氰酸熒光素），激發波長494nm，發射波長516-518nm（綠色熒光）?保存條件?：-20℃避光保存，避免反復凍融?2.作用機制??靶標結合?：AnnexinV是鈣離子依賴性磷脂結合蛋白，特異性識別凋亡早期細胞膜外翻的磷脂酰絲氨酸（PS）?12。健康細胞中PS位于膜內側，凋亡時通過caspase激活的刮板酶（scramblase）翻轉至外側?13。?檢測原理?：FITC標記后保留...
1.免疫原與靶標該抗體以?人CD79a蛋白的C末端合成肽?為免疫原，靶向CD79a的?胞內域?（CD79a是B細胞抗原受體復合物的組成成分，其胞內域在B細胞信號轉導中起關鍵作用）。2.宿主與同型對照宿主為?小鼠?，屬于小鼠單克隆抗體；推薦同型對照為?小鼠IgG1κ同型對照?（PerCP-Cyanine5.5偶聯，克隆號P3.6.2.8.1），用于流式實驗中區分特異性結合與非特異性背景。3.應用與標記經測試應用為?流式細胞術（Intra）?（需細胞膜透化后檢測胞內靶標）；偶聯熒...
我可以將FastDigest緩沖液儲存在4攝氏度嗎？FastDigest緩沖液可在4攝氏度下儲存至少6個月。為了長期儲存直至過期，我們建議將FastDigest和FastDigest綠色緩沖液儲存在-20攝氏度。如何使用FastDigest限制性內切酶進行大規模酶解？我們的一般建議是在500μL中使用5-10μL含有100μgDNA的FastDigest酶，在1mL中使用含有100μgDNA的10-20μLFastDigest酶。在推薦溫度下將反應孵育16小時（如果特定酶容易...
當我將細胞移至新培養瓶中時，為何它們不貼壁？縮短胰酶消化的時間，或使用更少量的胰酶進行處理，也可換用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL細胞生長培養基稀釋胰酶處理體系后，將細胞懸液移至15mL離心管中。以100xg離心5-10分鐘。棄去上清液并使用2-5mL新鮮培養基重懸細胞沉淀。確定細胞數量并按照常規方案將細胞接種入培養瓶，細胞應會正常貼壁。你們是否提供不含動物源性成份的細胞解離酶？是的，TrypLE產品含有重組蛋白酶，這...
我用MitoTrackerRedCMXRos標記神經元后，它們第二天就死了，這是否正常？Mitotracker染料應在染色之后立即成像，因為隨著時間的推移，這些染料可能會產生毒性。流式細胞儀能分析哪些細胞過程？?鈣流：每一種OregonGreen鈣指示劑都可通過更高的親和力結合胞內鈣離子，提供適合很多應用的靈敏度范圍。OregonGreen探針在Ca2+靜息水平下發射綠色熒光;Ca2+濃度增加時，熒光強度會增加14倍。細胞通透配方（貨號O6807）能加入到細胞培養基中并與流式...
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